2026 年 3 月 1 日，GB/T 46119-2025《光的人眼非視覺生物效應作用劑量》國家標準正式實施。該標準由全國照明電器標準化技術委員會歸口，中國輕工業(yè)聯(lián)合會主管，復旦大學、重慶大學等高校聯(lián)合歐普照明、昕諾飛、雷士光電等多家照明行業(yè)頭部企業(yè)共同起草，是國內首部針對光的人眼非視覺生物效應作用劑量制定的國家標準，填補了我國在該領域的標準空白，為節(jié)律照明、情緒照明、高工作績效照明的設計與應用提供了統(tǒng)一的量化依據，標志著我國健康照明產業(yè)邁入標準化、規(guī)范化發(fā)展的新階段。

光的人眼非視覺生物效應，是指光輻射通過人眼內內在光敏感視網膜神經節(jié)細胞（ipRGCs）介導，對人體晝夜節(jié)律、情緒、認知功能等產生的影響，這一效應獨立于視覺功能，卻與人體健康和工作效率密切相關。此前，國內對于非視覺光生物效應的應用缺乏統(tǒng)一的劑量標準，照明設計多依賴經驗，此次出臺的國標則從技術層面完成了系統(tǒng)性規(guī)范。

該標準適用于波長 380nm 至 780nm 的可見光輻射，界定了光的非視覺生物效應作用劑量相關核心術語，首次建立了適配中國人群的劑量體系，包含非視覺效應等效劑量系統(tǒng)、節(jié)律刺激值（CS）模型和基于中國人群驗證的 DCLA-CPS 模型。這三大模型分別基于人眼視網膜五種細胞的作用光譜、褪黑激素抑制率和節(jié)律相位遷移程度，為節(jié)律、情緒、高工作績效三類核心照明應用制定了明確的劑量標準值，同時還規(guī)定了基于年齡、視野、光歷史個體差異的非視覺生物效應校正方法，讓照明設計既能遵循統(tǒng)一標準，又能兼顧個體差異。

值得注意的是，該標準僅根據功能需求給定量化推薦值，不包含具體應用場所的推薦值，也不涉及色度、光生物安全等內容，僅聚焦于人眼非視覺通道響應，為不同場景的照明設計提供了靈活的應用基礎。在核心的劑量推薦上，標準針對不同照明需求制定了精細化的數(shù)值要求：在節(jié)律穩(wěn)定照明方面，按日間、夜間睡前 3 小時、睡眠期間等時段劃分，明確了不同時段的參考平面、非視覺效應等效劑量（m-EDI）、節(jié)律刺激值（CS）等指標，例如日間坐姿特征眼位 1.2m 垂直面的 m-EDI 需≥250lx，CS 值 > 0.3；同時還根據人群睡眠類型的不同，將人群分為絕對夜晚型、中度夜晚型、中間型、中度清晨型、絕對清晨型五類，分別對應不同的光照時段標準。

針對情緒照明，標準重點明確了冬季或情感障礙干預場景的干預要求，坐姿 1.2m 垂直面的 m-EDI 需≥2500lx，光照維持時間不少于 2 小時，且要求照度、色溫分檔位可調并實現(xiàn)模式切換，同時根據不同睡眠類型人群制定了差異化的光干預起始時間，從絕對夜晚型的 8:00~8:15 到絕對清晨型的 4:15~5:15 依次提前。在高工作績效照明方面，對加強光、仿日光人工天窗、仿日光人造窗景三類照明方式制定了不同的劑量和使用要求，例如加強光的 m-EDI≥800lx，每日使用 2 次、每次 30 分鐘，適用于流水線工廠等班前準備場景，仿日光人造天窗則要求每日使用 3~6 次、每次 10~20 分鐘，累積曝光時長不低于 60 分鐘。

此外，標準還制定了季節(jié)性節(jié)律相位校正光照的推薦值，要求入眼照度≥2000lx，光照時長不少于 30 分鐘，且宜在早上 9:00 前進行光曝露。

此次國標的起草匯聚了高校、科研機構、檢測機構和照明企業(yè)的多方力量，既有復旦大學、重慶大學等高校在光生物效應領域的科研積淀，也有歐普、昕諾飛、雷士光電等企業(yè)在照明產品研發(fā)和應用中的實踐經驗，實現(xiàn)了科研成果與產業(yè)應用的深度融合。標準的實施，不僅為照明企業(yè)的產品研發(fā)、設計生產提供了明確的技術指引，推動照明產品從單純的視覺照明向健康化、智能化的非視覺照明升級，也為建筑、辦公、教育、醫(yī)療等各個領域的照明設計提供了科學依據，助力打造更貼合人體生理需求的照明環(huán)境。

從行業(yè)發(fā)展來看，該國標的出臺恰逢我國健康照明產業(yè)快速發(fā)展的階段，隨著消費者對健康照明的需求不斷提升，以及辦公、教育、康養(yǎng)等場景對照明的個性化、功能化要求日益增加，統(tǒng)一的非視覺光生物效應劑量標準將成為行業(yè)發(fā)展的重要抓手。未來，依托該標準，照明行業(yè)將進一步推動健康照明產品的創(chuàng)新與落地，同時也將帶動照明設計、照明工程等上下游產業(yè)的規(guī)范化發(fā)展，讓光的非視覺生物效應更好地服務于人體健康和社會生產效率的提升。